NGS اگزوم اختلالات مندلی (۳۵۰۳G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم اختلالات مندلی (۳۵۰۳G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Mendelian Disorders (3503Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم ناهنجاری‌های چندگانه مادرزادی (۲۹۸۵G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم ناهنجاری‌های چندگانه مادرزادی (۲۹۸۵G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Multiple Congenital Anomalies (2985Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم ناتوانی ذهنی (ID) (1096G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم ناتوانی ذهنی (ID) (1096G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Intellectual Disability (Syndromic & Non-syndromic (1096Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

مطالعه کروموزومی روی خون محیطی با وضوح بالا

عنوان آزمایش :مطالعه کروموزومی روی خون محیطی با وضوح بالا عنوان انگلیسی :High Resolution Chromosomal Study on Blood Sampleنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه استریلبخش مرتبط :سیتوژنتیک

مطالعه کروموزومی از نظر موزائیسم

عنوان آزمایش :مطالعه کروموزومی از نظر موزائیسم عنوان انگلیسی :Chromosomal Study for Mosaicismنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه استریلبخش مرتبط :سیتوژنتیک

عنوان آزمایش : مطالعه کروموزومی از نظر شکستگی‌های کروموزومی (آنمی فانکونی)

عنوان آزمایش :مطالعه کروموزومی از نظر شکستگی‌های کروموزومی (آنمی فانکونی) عنوان انگلیسی :Chromosomal Study for Chromosomal Breakage Syndrome (Fanconi Anemia)نمونه مورد نیاز :۵ تا ۱۰ سی سی خون هپارینه با شمارش گلبول سفید بیش از ۲۰۰۰بخش مرتبط :سیتوژنتیک

مطالعه سیتوژنتیک از نظر سندرم ایکس شکننده

عنوان آزمایش :مطالعه سیتوژنتیک از نظر سندرم ایکس شکننده عنوان انگلیسی :Chromosomal Study for Detection of Fragile X Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینهبخش مرتبط :سیتوژنتیک

مطالعه کروموزومی روی سلول‌های مایع آمنیون و اندازه‌گیری AFP

عنوان آزمایش :مطالعه کروموزومی روی سلول‌های مایع آمنیون و اندازه‌گیری aFP عنوان انگلیسی :Chromosomal Study on Amniotic Fluid and Alpha-Feto-Protein (AFP) Measurementنمونه مورد نیاز :۲۰ سی سی از مایع آمنیون در دو سرنگ استریل مجزابخش مرتبط :سیتوژنتیک

مطالعه کروموزومی روی پرزهای جفتی

عنوان آزمایش :مطالعه کروموزومی روی پرزهای جفتی عنوان انگلیسی :Chromosomal Study on Chorionic Villiنمونه مورد نیاز :۱۵ میلی گرم از پرز جفت پاک شده استریل در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک

مطالعه کروموزومی روی سلول‌های مایع آمنیون و اندازه‌گیری AFP

عنوان آزمایش :مطالعه کروموزومی روی سلول‌های مایع آمنیون و اندازه‌گیری aFP عنوان انگلیسی :Chromosomal Study on Amniotic Fluid and Alpha-Feto-Protein (AFP) Measurementنمونه مورد نیاز :۲۰ سی سی از مایع آمنیون در دو سرنگ استریل مجزابخش مرتبط :سیتوژنتیک

مطالعه کروموزومی روی مغز استخوان

عنوان آزمایش :مطالعه کروموزومی روی مغز استخوان عنوان انگلیسی :Chromosomal Study on Bone Marrowنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی آسپیراسیون مغز استخوان یا ۵ سی سی خون محیطی هپارینه که بیش از ۱۰٪ میزان بلاست داشته باشدبخش مرتبط :سیتوژنتیک

مطالعه کروموزومی روی غده‌های لنفاوی، برای تشخیص لنفوم‌های هوجکین، غیر هوجکین، فولیکولار…

عنوان آزمایش :مطالعه کروموزومی روی غده‌های لنفاوی، برای تشخیص لنفوم‌های هوجکین، غیر هوجکین، فولیکولار… عنوان انگلیسی :Chromosomal Study on Lymph Nodes for Detection of Hodgkin’s and Non-Hodgkin’s Lymphoma …نمونه مورد نیاز :غده لنفاوی، در صورتی که مغز استخوان درگیر باشد ۳ تا ۵ سی سی مغز استخوان هپارینهبخش مرتبط :سیتوژنتیک

مطالعه کروموزومی از محصول سقط، مرده‌زایی با تکنیک ACGH

عنوان آزمایش :مطالعه کروموزومی از محصول سقط، مرده‌زایی با تکنیک aCGH عنوان انگلیسی :Chromosomal Study on Product of Abortion, IUFD using aCGHنمونه مورد نیاز :قطعات کوچکی از محصول جفت (در صورتی که اطمینان از جفت بودن حاصل شود) یا جنین سقط شده، قطعه‌ای به اندازه نخود از عضله کشاله ران جنینبخش مرتبط :سیتوژنتیک

هیبریداسیون مقایسه‌ای ژنوم با آرایه اسنیپ (SNP)

عنوان آزمایش :هیبریداسیون مقایسه‌ای ژنوم با آرایه اسنیپ (SNP) عنوان انگلیسی :aComparative Genomic Hybridization, Oligoarray SNP 4 x 180 Kنمونه مورد نیاز :۱۰ سی سی خون وریدی آغشته به EDTA و در صورت تشخیص قبل از تولد حتما با آزمایشگاه هماهنگ شود. ۲ گرم پرز جفتی، ۲ سرنگ ۱۰ سی سی مایع آمنیون، محصول سقط، جنین سقط شده، بلوک پارافینی (FFPE)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

هیبریداسیون مقایسه‌ای ژنوم بر آرایه اولیگو (۴X44K)

عنوان آزمایش :مطالعه کروموزومی روی غده‌های لنفاوی، برای تشخیص لنفوم‌های هوجکین، غیر هوجکین، فولیکولار… عنوان انگلیسی :Chromosomal Study on Lymph Nodes for Detection of Hodgkin’s and Non-Hodgkin’s Lymphoma …نمونه مورد نیاز :غده لنفاوی، در صورتی که مغز استخوان درگیر باشد ۳ تا ۵ سی سی مغز استخوان هپارینهبخش مرتبط :سیتوژنتیک

هیبریداسیون مقایسه‌ای ژنوم بر آرایه اولیگو(۸X60K)

عنوان آزمایش :هیبریداسیون مقایسه‌ای ژنوم بر آرایه اولیگو(۸X60K) عنوان انگلیسی :aComparative Genomic Hybridization, Oligoarray 8 x 60 Kنمونه مورد نیاز :۱۰ سی سی خون وریدی آغشته به EDTA و در صورت تشخیص قبل از تولد حتما² با آزمایشگاه هماهنگ شود. ۲ گرم پرز جفتی (CV)، ۲ سرنگ ۱۰ سی سی مایع آمنیون، محصول سقط، جنین سقط شده، بلوک پارافینی (FFPE)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

پنل تشخیصی لوسمی میلوئید حاد (AML)

عنوان آزمایش :پنل تشخیصی لوسمی میلوئید حاد (AML) عنوان انگلیسی :(Acute Myeloid Leukemia Panel (AMLنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی آسپیراسیون مغز استخوان یا ۵ سی سی خون محیطی هپارینه که بیش از ۱۰٪ میزان بلاست یا سلول های نابالغ داشته باشد (برای کشت و مطالعه کروموزومی و FISH) و همین نمونه برای مطالعه مولکولی RT-PCR اما خون محیطی در لوله آغشته به EDTA باشدبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

پنل تشخیصی لوسمی میلوئید حاد (AML M1)

عنوان آزمایش :پنل تشخیصی لوسمی میلوئید حاد (AML M1) عنوان انگلیسی :(M1 Acute Myeloid Leukemia Panel (AML M1نمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی آسپیراسیون مغز استخوان یا ۵ سی سی خون محیطی هپارینه که بیش از ۱۰٪ میزان بلاست یا سلول های نابالغ داشته باشد (برای کشت و مطالعه کروموزومی و FISH) و همین نمونه برای مطالعه مولکولی RT-PCR اما خون محیطی آغشته به EDTA باشدبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

پنل تشخیصی لوسمی میلوئید حاد (AML M2)

عنوان آزمایش :پنل تشخیصی لوسمی میلوئید حاد (AML M2) عنوان انگلیسی :(M2 Acute Myeloid Leukemia Panel (AML M2نمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی آسپیراسیون مغز استخوان یا ۵ سی سی خون محیطی هپارینه که بیش از ۱۰٪ میزان بلاست یا سلول های نابالغ داشته باشد (برای کشت و مطالعه کروموزومی و FISH) و همین نمونه برای مطالعه مولکولی RT-PCR اما خون محیطی آغشته به EDTA باشدبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

پنل تشخیصی لوسمی میلویید حاد (AML M3)

عنوان آزمایش :پنل تشخیصی لوسمی میلویید حاد (AML M3) عنوان انگلیسی :(M3 Acute Myeloid Leukemia Panel (AML M3نمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی آسپیراسیون مغز استخوان یا ۵ سی سی خون محیطی هپارینه که بیش از ۱۰٪ میزان بلاست یا سلول های نابالغ داشته باشد (برای کشت و مطالعه کروموزومی و FISH) و همین نمونه برای مطالعه مولکولی RT-PCR اما خون محیطی آغشته به EDTA باشدبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

پنل تشخیصی لوسمی میلوئید حاد (AML M4)

عنوان آزمایش :پنل تشخیصی لوسمی میلوئید حاد (AML M4) عنوان انگلیسی :(M4 Acute Myeloid Leukemia Panel (AML M4نمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی آسپیراسیون مغز استخوان یا ۵ سی سی خون محیطی هپارینه که بیش از ۱۰٪ میزان بلاست یا سلول های نابالغ داشته باشد (برای کشت و مطالعه کروموزومی و FISH) و همین نمونه برای مطالعه مولکولی RT-PCR اما خون محیطی آغشته به EDTA باشدبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

پنل تشخیصی لوسمی میلویید حاد (AML M5)

عنوان آزمایش :پنل تشخیصی لوسمی میلویید حاد (AML M5) عنوان انگلیسی :(M5 Acute Myeloid Leukemia Panel (AML M5نمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی آسپیراسیون مغز استخوان یا ۵ سی سی خون محیطی هپارینه که بیش از ۱۰٪ میزان بلاست یا سلول های نابالغ داشته باشد (برای کشت و مطالعه کروموزومی و FISH) و همین نمونه برای مطالعه مولکولی RT-PCR اما خون محیطی آغشته به EDTA باشدبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

پنل تشخیصی لوسمی میلوئید حاد (AML M6)

عنوان آزمایش :پنل تشخیصی لوسمی میلوئید حاد (AML M6) عنوان انگلیسی :(M6 Acute Myeloid Leukemia Panel (AML M6نمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی آسپیراسیون مغز استخوان یا ۵ سی سی خون محیطی هپارینه که بیش از ۱۰٪ میزان بلاست یا سلول های نابالغ داشته باشد (برای کشت و مطالعه کروموزومی و FISH) و همین نمونه برای مطالعه مولکولی RT-PCR اما خون محیطی آغشته به EDTA باشدبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

پنل تشخیصی لوسمی میلوئید حاد (AML M7)

عنوان آزمایش :پنل تشخیصی لوسمی میلوئید حاد (AML M7) عنوان انگلیسی :(M7 Acute Myeloid Leukemia Panel (AML M7نمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی آسپیراسیون مغز استخوان یا ۵ سی سی خون محیطی هپارینه که بیش از ۱۰٪ میزان بلاست یا سلول های نابالغ داشته باشد (برای کشت و مطالعه کروموزومی و FISH) و همین نمونه برای مطالعه مولکولی RT-PCR اما خون محیطی آغشته به EDTA باشدبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

بررسی اختلالات شمارشی کروموزوم‌های ۱۳، ۱۸، ۲۱، X و Y توسط FISH در تشخیص قبل از تولد

عنوان آزمایش :بررسی اختلالات شمارشی کروموزوم‌های ۱۳، ۱۸، ۲۱، X و Y توسط FISH در تشخیص قبل از تولد عنوان انگلیسی :FISH for Chromosomes 13, 18, 21, X, Y in PNDنمونه مورد نیاز :۵ سی سی مایع آمنیوتیک در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم پرادرویلی (PWS)

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم پرادرویلی (PWS) عنوان انگلیسی :FISH for Detection of Microdeletions in Prader-Willi Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه، ۵ سی سی مایع آمنیون در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی (CV) در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم آنجلمن

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم آنجلمن عنوان انگلیسی :FISH for Detection of Microdeletions in Angelman Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه، ۵ سی سی مایع آمنیون در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی (CV) در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم دی‌جورج

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم دی‌جورج عنوان انگلیسی :FISH for Detection of Microdeletions in DiGeorge Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه، ۵ سی سی مایع آمنیون در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی (CV) در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم ولوکاردیوفاسیال

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم ولوکاردیوفاسیال عنوان انگلیسی :FISH for Detection of Microdeletions in Velocardiofacial Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه، ۵ سی سی مایع آمنیون در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی (CV) در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه).بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی ریزحذف‌ در سندرم ولف هیرشهورن (WHS)

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی ریزحذف‌ در سندرم ولف هیرشهورن (WHS) عنوان انگلیسی :FISH for Detection of Microdeletions in Wolf-Hirschhorn Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه، ۵ سی سی مایع آمنیون در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی (CV) در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی ریزحذف در بیماری لیسنسفالی

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی ریزحذف در بیماری لیسنسفالی عنوان انگلیسی :FISH for Detection of Microdeletions in Lissencephaly Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه، ۵ سی سی مایع آمنیون در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی (CV) در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم میلر-دیکر

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم میلر-دیکر عنوان انگلیسی :FISH for Detection of Microdeletions in Miller-Dieker Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه،۵ سی سی مایع آمنیون در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی (CV) در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی ریزحذف در بیماری لیسنسفالی وابسته به X

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی ریزحذف در بیماری لیسنسفالی وابسته به X عنوان انگلیسی :FISH for Detection of Microdeletions in X-Linked Lissencephaly Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه،۵ سی سی مایع آمنیون در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی (CV) در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم اسمیت مگنیس

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم اسمیت مگنیس عنوان انگلیسی :FISH for Detection of Microdeletions in Smith Magenis Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه، ۵ سی سی مایع آمنیون در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی (CV) در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم دی جورج ۲

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم دی جورج ۲ عنوان انگلیسی :FISH for Detection of Microdeletions in DiGeorge II Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه، ۵ سی سی مایع آمنیون در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی (CV) در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم فریاد گربه

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم فریاد گربه عنوان انگلیسی :FISH for Detection of Microdeletions in Cri-du-chat Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه، ۵ سی سی مایع آمنیون در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی (CV) در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم ویلیامز (WS)

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی ریزحذف در سندرم ویلیامز (WS) عنوان انگلیسی :FISH for Detection of Microdeletions in Williams-Beuren Syndromeنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینه، ۵ سی سی مایع آمنیون در سرنگ استریل و یا ۱۵ میلی گرم از پرز جفتی (CV) در محیط مخصوص نمونه گیری (قابل دریافت از آزمایشگاه)بخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

پنل تشخیصی مولتیپل میلوما

عنوان آزمایش :پنل تشخیصی مولتیپل میلوما عنوان انگلیسی :Panel for Detection of Multiple Myelomaنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی آسپیراسیون مغز استخوان یا ۵ سی سی خون محیطی هپارینه که بیش از ۱۰٪ میزان بلاست یا سلول های نابالغ داشته باشدبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی واژگونی کروموزوم ۱۶

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی واژگونی کروموزوم ۱۶ عنوان انگلیسی :(FISH for inv(16) (p13;q22نمونه مورد نیاز :مغز استخوان و خون هپارینه و بافت FFPEبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم های ۸ و ۲۱، جابجایی ژن های ETO-AML1 و ژن ترکیبی

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم های ۸ و ۲۱، جابجایی ژن های ETO-AML1 و ژن ترکیبی عنوان انگلیسی :FISH for t(8;21), ETO-AML1 Translocation and Fusion Geneنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینهبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم های ۱۵ و ۱۷ بازآرایی های ژن های RARA و PML

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم های ۱۵ و ۱۷ بازآرایی های ژن های RARa و PML عنوان انگلیسی :FISH for t(15;17) (q22;q21) PML-RARαنمونه مورد نیاز :۳ تا ۵ سی سی خون هپارینهبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی ژن FUS1 ناحیه ۱۶P11

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی ژن FUS1 ناحیه ۱۶p11 عنوان انگلیسی :(FISH for FUS1 Rearrangement (16p11نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی یا حذف ژن KMT2A ناحیه ۱۱Q23

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی یا حذف ژن KMT2A ناحیه ۱۱q23 عنوان انگلیسی :(FISH for KMT2A Rearrangement or Deletion (11q23نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی مونوزومی و حذف کروموزوم ۷

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی مونوزومی و حذف کروموزوم ۷ عنوان انگلیسی :FISH for Monosomy & Deletion of Chromosome 7نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی مونوزومی و حذف کروموزوم ۵

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی مونوزومی و حذف کروموزوم ۵ عنوان انگلیسی :FISH for Monosomy & Deletion of Chromosome 5نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی مونوزومی و حذف کروموزوم ۲۰

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی مونوزومی و حذف کروموزوم ۲۰ عنوان انگلیسی :FISH for Monosomy & Deletion of Chromosome 20نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف و بازارایی ژن‌های FIP1L1- CHIC2-PDGFRA ناحیه ۴Q12

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف و بازارایی ژن‌های FIP1L1- CHIC2-PDGFRA ناحیه ۴q12 عنوان انگلیسی :(FISH for FIP1L1-CHIC2-PDGFRA Deletion & Rearrangement (4q12نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف و بازارایی ژن PDGFRB ناحیه ۵Q32

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف و بازارایی ژن PDGFRB ناحیه ۵q32 عنوان انگلیسی :(FISH for PDGFRB Deletion & Rearrangement (5q32نمونه مورد نیاز :مغز استخوان، خون هپارینه و بافت FFPEبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم‌های ۱۲ و ۲۱ و بازارایی ژن‌های (TEL ،ETV6 و AML ،RUNX1)

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم‌های ۱۲ و ۲۱ و بازارایی ژن‌های (TEL ،ETV6 و AML ،RUNX1) عنوان انگلیسی :FISH for t(12;21), ETV6-TEL & AML-RUNX1 Rearrangementنمونه مورد نیاز :مغز استخوان و خون هپارینه و بافت FFPEبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف ژن (CDKN2A(P16 ناحیه ۹P21

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف ژن (CDKN2A(P16 ناحیه ۹p21 عنوان انگلیسی :(FISH for CDKN2A(P16) Deletion (9p21نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم‌های ۹ و ۲۲ ژن‌های BCR و ABL

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم‌های ۹ و ۲۲ ژن‌های BCR و ABL عنوان انگلیسی :FISH for t(9;22), BCR-ABL Genesنمونه مورد نیاز :مغز استخوان، خون هپارینه و بافت FFPEبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تریزومی ژن GLI ناحیه ۱۲Q13

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تریزومی ژن GLI ناحیه ۱۲q13 عنوان انگلیسی :(FISH for GLI Trisomy (12q13نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف ناحیه ۶Q21

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف ناحیه ۶q21 عنوان انگلیسی :FISH for 6p21 Deletionنمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف ژن ATM ناحیه ۱۱Q22

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف ژن ATM ناحیه ۱۱q22 عنوان انگلیسی :(FISH for ATM Deletion (11q22نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی ژن BCL2 ناحیه ۱۸Q21

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی ژن BCL2 ناحیه ۱۸q21 عنوان انگلیسی :(FISH for BCL2 Rearrangement (18q21نمونه مورد نیاز :مغز استخوان و خون هپارینه، بافت FFPEبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم های ۱۴ و ۱۸، بازآرایی های ژن های BCL و IGH

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم های ۱۴ و ۱۸، بازآرایی های ژن های BCL و IGH عنوان انگلیسی :FISH for t(14;18), BCL-IGH Rearrangementنمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی ژن BCL6 ناحیه ۳Q27

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی ژن BCL6 ناحیه ۳q27 عنوان انگلیسی :(FISH for BCL6 Rearrangement (3q27نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی ژن MALT1 ناحیه ۱۸Q21

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی ژن MALT1 ناحیه ۱۸q21 عنوان انگلیسی :(FISH for MALT1 Rearrangement (18q21نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۱۸، بازارایی ژن‌های IGH و MALT1

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۱۸، بازارایی ژن‌های IGH و MALT1 عنوان انگلیسی :FISH for t(14;18), IGH-MALT1 Rearrangementنمونه مورد نیاز :مغز استخوان، خون هپارینه و بافت FFPEبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۸، بازآرایی ژن های C-MYC و IGH

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۸، بازآرایی ژن های C-MYC و IGH عنوان انگلیسی :FISH for t(8;14), C-MYC/IGH Rearrangementنمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف ژن DLEU1 ناحیه ۱۳Q14

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف ژن DLEU1 ناحیه ۱۳q14 عنوان انگلیسی :(FISH for DLEU1 Deletion (13q14نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی ژن C- MYC

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی ژن C- MYC عنوان انگلیسی :FISH for C-MYC Rearrangementنمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف ژن TP53 ناحیه ۱۷P13

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف ژن TP53 ناحیه ۱۷p13 عنوان انگلیسی :(FISH for TP53 Deletion (17p13نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازآرایی ژن ALK و واژگونی کروموزوم ۲

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازآرایی ژن ALK و واژگونی کروموزوم ۲ عنوان انگلیسی :(FISH for ALK Rearrangement & inv(2نمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی ژن IGH

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی ژن IGH عنوان انگلیسی :FISH for IGH Rearrangementنمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۸، بازآرایی ژن های MYC و IGH

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۸، بازآرایی ژن های MYC و IGH عنوان انگلیسی :FISH for t(8;14), MYC-IGH Rearrangementنمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی ژن (CCND1(BCL1

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی ژن (CCND1(BCL1 عنوان انگلیسی :FISH for CCND1(BCL1) Rearrangementنمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۱۱، بازآرایی ژن های CCND1 و IGH

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۱۱، بازآرایی ژن های CCND1 و IGH عنوان انگلیسی :FISH for t(14;11), CCND1-IGH Rearrangementنمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۱۱، بازآرایی ژن های MYEOV و IGH

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۱۱، بازآرایی ژن های MYEOV و IGH عنوان انگلیسی :FISH for t(14;11), MYEOV-IGH Rearrangementنمونه مورد نیاز :Bone marrow & peripheral blood in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۱۱، بازآرایی ژن های MYEOV و IGH

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۱۱، بازآرایی ژن های MYEOV و IGH عنوان انگلیسی :IGH/MYEOV, t(11;14), MYEOVنمونه مورد نیاز :Bone marrow in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۴، بازآرایی ژن های FGFR3 و IGH

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۴، بازآرایی ژن های FGFR3 و IGH عنوان انگلیسی :FISH for t(4;14), FGFR3-IGH Rearrangementنمونه مورد نیاز :Bone marrow in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۱۶، بازآرایی ژن های MAF و IGH

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۱۶، بازآرایی ژن های MAF و IGH عنوان انگلیسی :FISH for t(14;16), MAF-IGH Rearrangementنمونه مورد نیاز :Bone marrow in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۲۰، بازآرایی ژن های MAFB و IGH

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۲۰، بازآرایی ژن های MAFB و IGH عنوان انگلیسی :FISH for t(14;20), MAFB-IGH Rearrangementنمونه مورد نیاز :Bone marrow in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ناحیه ۱۱Q23

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ناحیه ۱۱q23 عنوان انگلیسی :FISH for Number of 11q23نمونه مورد نیاز :Bone marrow in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف در ناحیه ۱۳Q14

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف در ناحیه ۱۳q14 عنوان انگلیسی :FISH for 13p14 Deletionنمونه مورد نیاز :Bone marrow in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ناحیه ۱Q21

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ناحیه ۱q21 عنوان انگلیسی :FISH for Number of 1q21نمونه مورد نیاز :Bone marrow in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف ژن SRD ناحیه ۱P36

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف ژن SRD ناحیه ۱p36 عنوان انگلیسی :(FISH for SRD Deletion (1p36نمونه مورد نیاز :Bone marrow in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ناحیه ۱۵Q22

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ناحیه ۱۵q22 عنوان انگلیسی :FISH for Number of 15q22نمونه مورد نیاز :Bone marrow in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ناحیه ۶Q21

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ناحیه ۶q21 عنوان انگلیسی :FISH for Number of 6q21نمونه مورد نیاز :Bone marrow in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی ژن CCND1 در ناحیه ۱۱Q13

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی ژن CCND1 در ناحیه ۱۱q13 عنوان انگلیسی :(FISH for CCND1 Rearrangement (11q13نمونه مورد نیاز :Bone marrow in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۱۱، بازارایی ژن‌های CCND1و IGH

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم ۱۴ و ۱۱، بازارایی ژن‌های CCND1و IGH عنوان انگلیسی :FISH for t(14;11), CCND1-IGH Rearrangementنمونه مورد نیاز :خون یا مغز استخوان هپارینه و بافت FFPEبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف ژن P53

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف ژن p53 عنوان انگلیسی :P53 loss LOH of P53نمونه مورد نیاز :Bone marrow in heparin and FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ناحیه ۱۹Q13

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ناحیه ۱۹q13 عنوان انگلیسی :FISH for Number of 19q13نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ژن TERC ناحیه ۳Q26

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ژن TERC ناحیه ۳q26 عنوان انگلیسی :(FISH for Number of TERC (3q26نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی واژگونی کروموزوم ۲ و ژن های ALK و EML

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی واژگونی کروموزوم ۲ و ژن های ALK و EML عنوان انگلیسی :FISH for inv(2) & ALK-EMLنمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ژن HER2-NEU

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ژن HER2-neu عنوان انگلیسی :FISH for Number of HER2-neuنمونه مورد نیاز :FFPE tissue، بلوک پارافینی فیکس شده از توموربخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف ژن DLEU1 ناحیه ۱۳Q14

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف ژن DLEU1 ناحیه ۱۳q14 عنوان انگلیسی :۱۳q-, LOH 13qنمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ژن C- MYC ناحیه ۸Q24

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ژن C- MYC ناحیه ۸q24 عنوان انگلیسی :(FISH for Number of C-MYC (8q24نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد و حذف ژن CDKN2A

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد و حذف ژن CDKN2A عنوان انگلیسی :FISH for Number of CDKN2A & Deletionنمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف ژن P53

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف ژن P53 عنوان انگلیسی :FISH for p53 Deletionنمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ژن MDM2 ناحیه ۱۲Q15

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ژن MDM2 ناحیه ۱۲q15 عنوان انگلیسی :(FISH for Number of MDM2 (12q15نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی واژگونی کروموزوم ۲ و بازارایی ژن ALK

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی واژگونی کروموزوم ۲ و بازارایی ژن ALK عنوان انگلیسی :FISH for inv(2) & ALK Rearrangementنمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم‌های ۱۷ و ۲۲ و بازآرایی ژن های PDGFB و COL1A1 COL1A1

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم‌های ۱۷ و ۲۲ و بازآرایی ژن های PDGFB و Col1A1 Col1A1 عنوان انگلیسی :FISH for t(17;22), PDGFB-Col1A1 Rearrangementنمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی ژن DDIT3 یا CHOP ناحیه ۱۲Q13

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی ژن DDIT3 یا CHOP ناحیه ۱۲q13 عنوان انگلیسی :(FISH for DDIT3-CHOP Rearrangement (12q13نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم‌های ۱۱ و ۲۲ و بازارایی ژن EWSR1

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی جابجایی کروموزوم‌های ۱۱ و ۲۲ و بازارایی ژن EWSR1 عنوان انگلیسی :FISH for t(11;22), EWSR1 Rearrangementنمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی ژن SS18 ناحیه ۱۸Q11

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی ژن SS18 ناحیه ۱۸q11 عنوان انگلیسی :(FISH for SS18 Rearrangement (18q11نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ژن MDM2 ناحیه ۱۲Q15

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ژن MDM2 ناحیه ۱۲q15 عنوان انگلیسی :MDM2نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ژن CDK4 ناحیه ۱۲Q13

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ژن CDK4 ناحیه ۱۲q13 عنوان انگلیسی :(FISH for Number of CDK4 (12q13نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی ژن FUS ناحیه ۱۶P11

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی ژن FUS ناحیه ۱۶p11 عنوان انگلیسی :(FISH for FUS Rearrangement (16p11نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی حذف ژن TP53

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی حذف ژن TP53 عنوان انگلیسی :FISH for TP53 Deletionنمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی ژن FOXO1 ناحیه ۱۳Q14

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی ژن FOXO1 ناحیه ۱۳q14 عنوان انگلیسی :(FISH for FOXO1 Rearrangement (13q14نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ژن N-MYC ناحیه ۲P24

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ژن N-MYC ناحیه ۲p24 عنوان انگلیسی :(FISH for Number of N-MYC (2p24نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ژن MDM4 ناحیه ۱Q32

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ژن MDM4 ناحیه ۱q32 عنوان انگلیسی :(FISH for Number of MDM4 (1q32نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی بازارایی و حذف ژن KMT2A ناحیه ۱۱Q23

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی بازارایی و حذف ژن KMT2A ناحیه ۱۱q23 عنوان انگلیسی :(FISH for KMT2A Rearrangement & Deletion (11q23نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد ژن CDK4 ناحیه ۱۲Q13

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد ژن CDK4 ناحیه ۱۲q13 عنوان انگلیسی :(FISH for Number of CDK4 (12q13نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

تست FISH برای بررسی تعداد و حذف ژن CDKN2A ناحیه ۹P21

عنوان آزمایش :تست FISH برای بررسی تعداد و حذف ژن CDKN2A ناحیه ۹p21 عنوان انگلیسی :(FISH for Number of CDKN2A & Deletion (9p21نمونه مورد نیاز :FFPE tissueبخش مرتبط :سیتوژنتیک ملکولی

آکندروپلازی؛ بررسی جهش‌های شایع

عنوان آزمایش :آکندروپلازی؛ بررسی جهش‌های شایع عنوان انگلیسی :Achondroplasia; Common Mutationsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا، نمونه جفت یا آمنیون برای تشخیص ‌قبل از تولدبخش مرتبط :ملکولی

پنل لوسمی لنفوبلاستی حاد (ALL)؛ تشخیص جابجایی‌های کروموزومی به روش RT-PCR

عنوان آزمایش :پنل لوسمی لنفوبلاستی حاد (ALL)؛ تشخیص جابجایی‌های کروموزومی به روش RT-PCR عنوان انگلیسی :Acute Lymphocytic Leukemia (ALL) Panel; Chromosomal Rearrangements with RT-PCRنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA و یا بیش از ۲ میلی لیتر نمونه مغز استخوان همراه EDTA برای تشخیص فرد مبتلا. در صورت نیاز به ارسال نمونه از شهرستان هماهنگی با آزمایشگاه برای تهیه نمونه با مواد نگهدارنده الزامی است.بخش مرتبط :ملکولی

دیستروفی عصلانی لیمب گیردل تیپ CALPAINOPATHY 2A، بررسی جهش های ژن CAPN3

عنوان آزمایش :دیستروفی عصلانی لیمب گیردل تیپ Calpainopathy 2A، بررسی جهش های ژن CAPN3 عنوان انگلیسی :Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2 (Calpainopathy); CAPN3 Mutationsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA از فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

پنل بیماری‌های قلبی؛ بررسی واریانت‌های شایع

عنوان آزمایش :پنل بیماری‌های قلبی؛ بررسی واریانت‌های شایع عنوان انگلیسی :Cardiac Panel; Common Variantsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA از فرد مورد آزمایشبخش مرتبط :ملکولی

پنل بیماری‌های انعقادی؛ بررسی واریانت‌های شایع

عنوان آزمایش :پنل بیماری‌های انعقادی؛ بررسی واریانت‌های شایع عنوان انگلیسی :Clotting Panel; Common Variantsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTAبخش مرتبط :ملکولی

بررسی جهش‌های شایع ژن C-KIT، تومور استرومال دستگاه گوارش

عنوان آزمایش :بررسی جهش‌های شایع ژن C-KIT، تومور استرومال دستگاه گوارش عنوان انگلیسی :(C-KIT Common Mutations; Gastrointestinal Stromal Tumor (GISTنمونه مورد نیاز :بلوک پارافینیبخش مرتبط :ملکولی

هیپرپلازی مادرزادی آدرنال؛ بررسی جهش‌های شایع ژن CYP21A2

عنوان آزمایش :هیپرپلازی مادرزادی آدرنال؛ بررسی جهش‌های شایع ژن CYP21A2 عنوان انگلیسی :Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH); CYP21A2 Common Mutationsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فرد، نمونه جفت یا آمنیون برای تشخیص قبل از تولدبخش مرتبط :ملکولی

بررسی جهش در ژن C-KIT

عنوان آزمایش :بررسی جهش در ژن C-KIT عنوان انگلیسی :C-KIT Mutationsنمونه مورد نیاز :بلوک پارافینی در جهش های سوماتیک. ۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA در موارد جهش ارثی در لایه های زایشیبخش مرتبط :ملکولی

بیماری فیبروز سیستیک؛ بررسی جهش‌های شایع در ژن CFTR

عنوان آزمایش :بیماری فیبروز سیستیک؛ بررسی جهش‌های شایع در ژن CFTR عنوان انگلیسی :Cystic Fibrosis (CF); CFTR Common Mutationsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فرد، نمونه جفت یا آمنیون برای تشخیص قبل از تولدبخش مرتبط :ملکولی

بررسی ژنوتیپ DPD؛ درمان با داروی ۵-FU

عنوان آزمایش :بررسی ژنوتیپ DPD؛ درمان با داروی ۵-FU عنوان انگلیسی :DPD Genotyping; 5-FU Therapy Candidatesنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA از فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

بانک کردن DNA

عنوان آزمایش :بانک کردن DNA عنوان انگلیسی :DNA Bankingنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA و کارت مخصوص آغشته به یک تا دو قطره خون وریدی بدون EDTAبخش مرتبط :ملکولی

دیستروفی‌های عضلانی دوشن و بکر؛ بررسی ژن DMD به روش MLPA

عنوان آزمایش :دیستروفی‌های عضلانی دوشن و بکر؛ بررسی ژن DMD به روش MLPA عنوان انگلیسی :Duchenne/Becker Muscular Dystrophy (DMD/BMD)-MLPA; DMD Geneنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فرد، نمونه جفت یا آمنیون برای تشخیص قبل از تولدبخش مرتبط :ملکولی

دیستروفی عصلانی دوشن و بکر، بررسی جهش های ژن DMD به روش SANGER SEQUENCING

عنوان آزمایش :دیستروفی عصلانی دوشن و بکر، بررسی جهش های ژن DMD به روش Sanger sequencing عنوان انگلیسی :Duchenne/Becker Muscular Dystrophy (DMD/BMD)- Sanger Sequencing; DMD Geneنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فردبخش مرتبط :ملکولی

بررسی جهش‌های ژن EGFR در انواع سرطان‌ها

عنوان آزمایش :بررسی جهش‌های ژن EGFR در انواع سرطان‌ها عنوان انگلیسی :EGFR Mutations in Cancersنمونه مورد نیاز :حداقل سه بلوک پارافینی حاوی بافت تومور برای تشخیص در فرد مبتلا. بیش از ۲۰٪ از بلوک ها باید حاوی سلول های توموری باشند.بخش مرتبط :ملکولی

پولیپ‌های آدنوماتوز خانوادگی؛ بررسی جهش ژن APC

عنوان آزمایش :پولیپ‌های آدنوماتوز خانوادگی؛ بررسی جهش ژن APC عنوان انگلیسی :Familial Adenomatosis Polyposis (FAP); APC Mutationsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTAبخش مرتبط :ملکولی

تب مدیترانه‌ای فامیلی؛ بررسی جهش‌های شایع ژن MEFV

عنوان آزمایش :تب مدیترانه‌ای فامیلی؛ بررسی جهش‌های شایع ژن MEFV عنوان انگلیسی :Familial Mediterranean Fever (FMF); MEFV Mutationsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فردبخش مرتبط :ملکولی

آنمی فانکونی؛ بررسی جهش‌های ژن FANCA به روش‌های SEQUENCING و MLPA

عنوان آزمایش :آنمی فانکونی؛ بررسی جهش‌های ژن FANCA به روش‌های Sequencing و MLPA عنوان انگلیسی :Fanconi Anemia; FANCA Sequencing & MLPAنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فردبخش مرتبط :ملکولی

بررسی جهش‌های ژن FLT3 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (AML)

عنوان آزمایش :بررسی جهش‌های ژن FLT3 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (AML) عنوان انگلیسی :(FLT3 Mutations; Acute Myeloid Leukemia (AMLنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTAبخش مرتبط :ملکولی

سندرم ایکس شکننده؛ بررسی گسترش تکرارهای سه تایی در ژن FMR1

عنوان آزمایش :سندرم ایکس شکننده؛ بررسی گسترش تکرارهای سه تایی در ژن FMR1 عنوان انگلیسی :Fragile X Syndrome; Trinucleotide Repeats Expansion in FMR1 Geneنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فرد (پره موتاسیون)، نمونه جفت یا آمنیون برای تشخیص قبل از تولدبخش مرتبط :ملکولی

بیماری گوشه؛ بررسی جهش‌های شایع ژن GBA

عنوان آزمایش :بیماری گوشه؛ بررسی جهش‌های شایع ژن GBA عنوان انگلیسی :Gaucher Disease; GBA Mutationsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فرد، نمونه جفت یا آمنیون برای تشخیص قبل از تولدبخش مرتبط :ملکولی

توالی‌یابی ژن

عنوان آزمایش :توالی‌یابی ژن عنوان انگلیسی :Gene Sequencingنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فردبخش مرتبط :ملکولی

بررسی جهش های شایع در ژن GJB2) CONNEXIN 26)، ناشنوایی غیرسندرمی

عنوان آزمایش :بررسی جهش های شایع در ژن GJB2) Connexin 26)، ناشنوایی غیرسندرمی عنوان انگلیسی :GJB2 (Connexin 26) Mutations; Nonsyndromic Hearing Lossنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فردبخش مرتبط :ملکولی

هموکروماتوز؛ بررسی جهش‌های شایع ژن HFE

عنوان آزمایش :هموکروماتوز؛ بررسی جهش‌های شایع ژن HFE عنوان انگلیسی :Hemochromatosis; HFE Common Mutationsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فردبخش مرتبط :ملکولی

سرطان معده منتشره ارثی؛ بررسی جهش ژن CDH1

عنوان آزمایش :سرطان معده منتشره ارثی؛ بررسی جهش ژن CDH1 عنوان انگلیسی :Hereditary Diffuse Gastric Cancer (HDGC); CDH1 Mutationsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر نمونه خون وریدی آغشته EDTAبخش مرتبط :ملکولی

سرطان غیرپولیپوزی ارثی روده بزرگ؛ بررسی جهش‏ های MLH1، MSH2 و MSH6 به روش‌های MLPA, SANGER SEQUENCING

عنوان آزمایش :سرطان غیرپولیپوزی ارثی روده بزرگ؛ بررسی جهش‏ های MLH1، MSH2 و MSH6 به روش‌های MLPA, Sanger sequencing عنوان انگلیسی :Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer (HNPCC); MLH1, MSH2, MSH6 Mutations using Sanger Sequencing & MLPAنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر نمونه خون وریدی آغشته EDTAبخش مرتبط :ملکولی

هیپوکندروپلازی؛ بررسی جهش‌های ژن FGFR3

عنوان آزمایش :هیپوکندروپلازی؛ بررسی جهش‌های ژن FGFR3 عنوان انگلیسی :Hypochondroplasia (HCH); FGFR3 Mutationsنمونه مورد نیاز :۱۰میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا، نمونه جفت یا آمنیون برای تشخیص قبل از تولد*بخش مرتبط :ملکولی

مقاومت به درمان با ایماتینیب، بررسی جهش ها در ژن ABL

عنوان آزمایش :مقاومت به درمان با ایماتینیب، بررسی جهش ها در ژن ABL عنوان انگلیسی :Imatinib Resistance; ABL Mutationsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTAبخش مرتبط :ملکولی

بررسی جهش V617F در ژن JAK2 به روش ARMS-PCR، لوسمی

عنوان آزمایش :بررسی جهش V617F در ژن JAK2 به روش ARMS-PCR، لوسمی عنوان انگلیسی :JAK2(V617F) Activating Mutation using ARMS-PCR; Leukemiaنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

بررسی جهش‌های شایع ژن‌هایNRAS و KRAS؛ سرطان‌های گوارشی

عنوان آزمایش :بررسی جهش‌های شایع ژن‌هایNRAS و KRAS؛ سرطان‌های گوارشی عنوان انگلیسی :KRAS/NRAS Mutations; GI Cancersنمونه مورد نیاز :بلوک پارافینیبخش مرتبط :ملکولی

سندرم‌های ریزحذف؛ بررسی ریزحذف ها و مضاعف‌شدگی‌ها در بیماران با عقب‌ماندگی ذهنی سندرمی و اختلالات رشد و نموی به روش MLPA

عنوان آزمایش :سندرم‌های ریزحذف؛ بررسی ریزحذف ها و مضاعف‌شدگی‌ها در بیماران با عقب‌ماندگی ذهنی سندرمی و اختلالات رشد و نموی به روش MLPA عنوان انگلیسی :Microdeletion Syndromes; Microdeletions & Duplications in Intellectual Disability & Growth Retardation using MLPAنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

بررسی ناپایداری میکروساتلایت ها؛ سندرم لینچ

عنوان آزمایش :بررسی ناپایداری میکروساتلایت ها؛ سندرم لینچ عنوان انگلیسی :Microsatellite Instability (MSI); Lynch Syndromeنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA از فرد مبتلا و بلوک پارافینه از بافت تومورالبخش مرتبط :ملکولی

بررسی جهش‌های شایع ژن MPL؛ بیماری میلوپرولیفراتیو

عنوان آزمایش :بررسی جهش‌های شایع ژن MPL؛ بیماری میلوپرولیفراتیو عنوان انگلیسی :MPL Mutations; Myeloproliferative Diseaseنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

تایید جهش

عنوان آزمایش :تایید جهش عنوان انگلیسی :Mutation Confirmationنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فردبخش مرتبط :ملکولی

بررسی جهش‌های ژن NPM1؛ لوسمی میلوئیدی حاد (AML)

عنوان آزمایش :بررسی جهش‌های ژن NPM1؛ لوسمی میلوئیدی حاد (AML) عنوان انگلیسی :(NPM1 Mutations; Acute Myeloid Leukemia (AMLنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTAبخش مرتبط :ملکولی

تعیین ابوت

عنوان آزمایش :تعیین ابوت عنوان انگلیسی :Paternityنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA از مادر، پدر و فرزندبخش مرتبط :ملکولی

بررسی جهش‌های شایع ژن PDGFRA در تومور استرومال دستگاه گوارش

عنوان آزمایش :بررسی جهش‌های شایع ژن PDGFRa در تومور استرومال دستگاه گوارش عنوان انگلیسی :(PDGFRa Common Mutations; Gastrointestinal Stromal Tumor (GISTنمونه مورد نیاز :بلوک پارافینیبخش مرتبط :ملکولی

بیماری فنیل کتونوری (PKU)؛ بررسی جهش‌های ژن PAH به روش توالی‌یابی

عنوان آزمایش :بیماری فنیل کتونوری (PKU)؛ بررسی جهش‌های ژن PAH به روش توالی‌یابی عنوان انگلیسی :PKU-Ind & PND; PAH Mutations using Sequencingنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا و تعیین ناقل بودن فرد، نمونه جفت یا آمنیون برای تشخیص قبل از تولدبخش مرتبط :ملکولی

تشخیص پیش از تولد برای جهش از قبل تعیین شده

عنوان آزمایش :تشخیص پیش از تولد برای جهش از قبل تعیین شده عنوان انگلیسی :PND-Mutation Confirmationنمونه مورد نیاز :نمونه CVS یا مایع امنیوتیک جهت تشخیص پیش از تولد و ۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA از پدر و مادربخش مرتبط :ملکولی

تشخیص سریع پیش از تولد آنیوپلوئیدی های کروموزوم‌های X, ۲۱, ۱۸,۱۳ و Y؛ به روش QF-PCR

عنوان آزمایش :تشخیص سریع پیش از تولد آنیوپلوئیدی های کروموزوم‌های X, ۲۱, ۱۸,۱۳ و Y؛ به روش QF-PCR عنوان انگلیسی :Quantitative Fluorescent PCR (QF-PCR) for Aneuploidies in Chromosomes 13, 18, 21, X & Yنمونه مورد نیاز :پرزهای جفتی یا مایع آمنیوتیک با برچسب نام و مشخصات نمونه به همراه نمونه خون وریدی مادر (۵ تا ۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA)بخش مرتبط :ملکولی

بررسی محصول‌های ژنی جابجایی (۱۹;۱)T منجر به لوسمی به روش RT-PCR

عنوان آزمایش :بررسی محصول‌های ژنی جابجایی (۱۹;۱)t منجر به لوسمی به روش RT-PCR عنوان انگلیسی :(RT-PCR; Leukemia, Translocation t(1;19نمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA و یا بیش از ۲ میلی لیتر نمونه مغز استخوان همراه با EDTA برای تشخیص فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

عنوان آزمایش : بررسی محصول‌های ژنی جابجایی (۱۱;۴)T منجر به لوسمی به روش RT-PCR

عنوان آزمایش :بررسی محصول‌های ژنی جابجایی (۱۱;۴)t منجر به لوسمی به روش RT-PCR عنوان انگلیسی :(RT-PCR; Leukemia, Translocation t(4;11نمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA و یا بیش از ۲ میلی لیتر نمونه مغز استخوان همراه EDTA برای تشخیص فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

بررسی محصول‌های ژنی جابجایی (۲۱;۸)T منجر به لوسمی به روش RT-PCR

عنوان آزمایش :بررسی محصول‌های ژنی جابجایی (۲۱;۸)t منجر به لوسمی به روش RT-PCR عنوان انگلیسی :(RT-PCR; Leukemia, Translocation t(8;21نمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA و یا بیش از ۲ میلی لیتر نمونه مغز استخوان همراه EDTA برای تشخیص فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

بررسی کمی و کیفی محصول‌های ژنی جابجایی (۲۲;۹)T منجر به لوسمی

عنوان آزمایش :بررسی کمی و کیفی محصول‌های ژنی جابجایی (۲۲;۹)t منجر به لوسمی عنوان انگلیسی :(RT-PCR, Quantitative & Qualitative; Leukemia, Translocation t(9;22نمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA و یا بیش از ۲ میلی لیتر نمونه مغز استخوان همراه EDTA برای تشخیص فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

بررسی محصول‌های ژنی جابجایی (۱۲;۲۱)T منجر به لوسمی به روش RT-PCR

عنوان آزمایش :بررسی محصول‌های ژنی جابجایی (۱۲;۲۱)t منجر به لوسمی به روش RT-PCR عنوان انگلیسی :(RT-PCR; Leukemia, Translocation t(12;21نمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA و یا بیش از ۲ میلی لیتر نمونه مغز استخوان همراه EDTA برای تشخیص فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

بررسی محصول‌های ژنی جابجایی (۱۵;۱۷)T منجر به لوسمی به روش RT-PCR

عنوان آزمایش :بررسی محصول‌های ژنی جابجایی (۱۵;۱۷)t منجر به لوسمی به روش RT-PCR عنوان انگلیسی :(RT-PCR; Leukemia, Translocation t(15;17نمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA و یا بیش از ۲ میلی لیتر نمونه مغز استخوان همراه EDTA برای تشخیص فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

بررسی محصول‌های ژنی جابجایی (۱۶)INV منجر به لوسمی به روش RT-PCR

عنوان آزمایش :بررسی محصول‌های ژنی جابجایی (۱۶)inv منجر به لوسمی به روش RT-PCR عنوان انگلیسی :(RT-PCR; Leukemia, The inv(16نمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA و یا بیش از ۲ میلی لیتر نمونه مغز استخوان همراه EDTA برای تشخیص فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

تعیین جنسیت

عنوان آزمایش :تعیین جنسیت عنوان انگلیسی :Sex Determinationنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA نمونه جفت یا آمنیون برای تشخیص قبل از تولدبخش مرتبط :ملکولی

بیماری سیکل سل

عنوان آزمایش :بیماری سیکل سل عنوان انگلیسی :Sickle Cell Diseaseنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA والدین، نمونه جفت یا آمنیون برای تشخیص قبل از تولدبخش مرتبط :ملکولی

تالاسمی بتا به روش MLPA؛ بررسی حذف‌های شناخته شده خوشه ژنی بتا

عنوان آزمایش :تالاسمی بتا به روش MLPA؛ بررسی حذف‌های شناخته شده خوشه ژنی بتا عنوان انگلیسی :Thalassemia (Beta), MLPA; Known Deletions for Beta-Globin Gene Clusterنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا یا ناقل، نمونه جفت یا آمنیون برای تشخیص قبل از تولد*بخش مرتبط :ملکولی

تالاسمی بتا (مرحله اول)؛ بررسی جهش

عنوان آزمایش :تالاسمی بتا (مرحله اول)؛ بررسی جهش عنوان انگلیسی :Thalassemia (‌‌Beta)-Mutation detectionنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلا یا ناقل و نیز ۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA فرزند مینور پروباند و یا والدین پروباند جهت بررسی از طریق سیستم RFLPبخش مرتبط :ملکولی

تست تعیین ژنوتیپ حساسیت به وارفارین؛ موتاسیون ژن‌های CYP2C9 و VKORC1

عنوان آزمایش :تست تعیین ژنوتیپ حساسیت به وارفارین؛ موتاسیون ژن‌های CYP2C9 و VKORC1 عنوان انگلیسی :Warfarin Sensitivity; CYP2C9 & VKORC1 Mutationsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

بررسی ریزحذف‌های YQ؛ تشخیص ناباروری

عنوان آزمایش :بررسی ریزحذف‌های Yq؛ تشخیص ناباروری عنوان انگلیسی :Yq-Microdeletions; Infertilityنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون وریدی آغشته به EDTA برای تشخیص فرد مبتلابخش مرتبط :ملکولی

تست تشخیصی غیرتهاجمی پیش از تولد

عنوان آزمایش :تست تشخیصی غیرتهاجمی پیش از تولد عنوان انگلیسی :(Non-Invasive Prenatal Test (NIPTنمونه مورد نیاز :۲۰ میلی لیتر خون در لوله های مخصوص که فقط در آزمایشگاه موجود است.بخش مرتبط :ملکولی

بررسی ژنوتیپ در سرطان سینه

عنوان آزمایش :بررسی ژنوتیپ در سرطان سینه عنوان انگلیسی :Oncotype; Breast Cancerنمونه مورد نیاز :بلوک پارافینه از بافت تومورال و یا ۱۵ برش اسلایدبخش مرتبط :پاتولوژی، ملکولی

دابل مارکر، غربالگری سه ماه اول

عنوان آزمایش :دابل مارکر، غربالگری سه ماه اول عنوان انگلیسی :First Trimester Screening, Combined Testنمونه مورد نیاز :مقادیر Free βhCG, PAPP-A و NT اندازه گیری شده در فاصله زمانی ۱۱ تا ۱۳ هفتهبخش مرتبط :پاتولوژی

سیتولوژی FNA

عنوان آزمایش :سیتولوژی FNA عنوان انگلیسی :Cytology & FNAنمونه مورد نیاز :این تست در مطب پزشک با استفاده از سوزن ۲۱ تا G۲۵ انجام می شود.نمونه به سه صورت به آزمایشگاه ارسال می شود.اسلاید تهیه شده در مطب و بلافاصله فیکس شده، اسلاید تهیه شده در مطب و خشک شده (در موارد نمونه تیروئید) مایع داخل محلول نگهدارنده (در موارد لنفوم RPM)بخش مرتبط :پاتولوژی

غربالگری بارداری از نظر آناپلوئیدی نوع ترکیبی

عنوان آزمایش :غربالگری بارداری از نظر آناپلوئیدی نوع ترکیبی عنوان انگلیسی :Full Integrated (Quad + PAPP-A + NT) Testنمونه مورد نیاز :نتایج PAPP-A و NT مابین هفته ۱۱ تا ۱۳ و نتایج AFP, HCG, UE3, Inhibin A در ۱۴ تا ۲۲ هفتگیبخش مرتبط :پاتولوژی

BETA HCG تیتر

عنوان آزمایش :Beta HCG تیتر عنوان انگلیسی :HCG, Titreنمونه مورد نیاز :سرم (در موارد اسکرین آنوپلوئیدی در هفته های ۱۴ تا ۲۲ حاملگی)بخش مرتبط :پاتولوژی

BETA HCG آزاد

عنوان آزمایش :beta HCG آزاد عنوان انگلیسی :Free βHCGنمونه مورد نیاز :سرم در هفته های ۱۱ تا ۱۳ حاملگیبخش مرتبط :پاتولوژی

غربالگری و ژنوتایپینگ ویروس پاپیلومای انسانی

عنوان آزمایش :غربالگری و ژنوتایپینگ ویروس پاپیلومای انسانی عنوان انگلیسی :HPV Screening and Genotypingنمونه مورد نیاز :نمونه از سرویکس به روش Liquid baseبخش مرتبط :پاتولوژی

ایمونوهسیتوشیمی (IHC)، عمومی

عنوان آزمایش :ایمونوهسیتوشیمی (IHC)، عمومی عنوان انگلیسی :Immunohistochemistry (IHC), Generalنمونه مورد نیاز :برش بافتی از بلوک پارافینی حاوی بافت تومورال تایید شده توسط پاتولوژیستبخش مرتبط :پاتولوژی، سیتولوژی

ایمونوهسیتوشیمی (MMPP (MLH1/MSH2/MSH6/PMS2، درمانی/پیش آگهی

عنوان آزمایش :ایمونوهسیتوشیمی (MMPp (MLH1/MSH2/MSH6/PMS2، درمانی/پیش آگهی عنوان انگلیسی :Immunohistochemistry (IHC), MMRp (MLH1/MSH2/ MSH6/ PMS2), Therapeutic/Prognosticنمونه مورد نیاز :برش بافتی از بلوک پارافینی حاوی بافت تومورال تایید شده توسط پاتولوژیستبخش مرتبط :پاتولوژی، سیتولوژی

اینهیبین A

عنوان آزمایش :اینهیبین A عنوان انگلیسی :Inhibin-Aنمونه مورد نیاز :سرم ۱۴ تا ۲۲ هفتگی حاملگیبخش مرتبط :پاتولوژی

پاپ اسمیر به روش اسلاید مستقیم

عنوان آزمایش :پاپ اسمیر به روش اسلاید مستقیم عنوان انگلیسی :Pap Smear, Slideنمونه مورد نیاز :اسلاید فیکس شده از ترشحات سرویکسبخش مرتبط :پاتولوژی

پاپ اسمیر به روش فاز مایع

عنوان آزمایش :پاپ اسمیر به روش فاز مایع عنوان انگلیسی :Pap Smear, Liquid Baseنمونه مورد نیاز :نمونه جمع‌آوری شده در محلول نگهدارنده مخصوص (مانند Eprep، ThinPrep، Surepath و …)بخش مرتبط :پاتولوژی

پاتولوژی (آسیب‌شناسی)

عنوان آزمایش :پاتولوژی (آسیب‌شناسی) عنوان انگلیسی :Pathologyنمونه مورد نیاز :کلیه بافت های خارج شده از بدنبخش مرتبط :پاتولوژی

پروتئین پلاسمایی وابسته به بارداری (PAPP-A)

عنوان آزمایش :پروتئین پلاسمایی وابسته به بارداری (PAPP-A) عنوان انگلیسی :(PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein Aنمونه مورد نیاز :سرم ۱۱ تا ۱۳ هفتگیبخش مرتبط :پاتولوژی

PD-L1 به روش IHC

عنوان آزمایش :PD-L1 به روش IHC عنوان انگلیسی :PD-L1 using IHCنمونه مورد نیاز :بلوک پارافینی حاوی حداقل ۱۰۰ سلول تومورالبخش مرتبط :پاتولوژی

کوادریپل تست

عنوان آزمایش :کوادریپل تست عنوان انگلیسی :Quad testنمونه مورد نیاز :نتایج AFP, hCG, uE3, inhibin A در ۱۴ تا ۲۲ هفتگیبخش مرتبط :پاتولوژی

غربالگری بارداری از نظر آناپلوئیدی، نوع متوالی

عنوان آزمایش :غربالگری بارداری از نظر آناپلوئیدی، نوع متوالی عنوان انگلیسی :Sequential (Combined ± Quad) Testنمونه مورد نیاز :نتایج PAPP-A و Free B-HCG و NT در هفته های ۱۱ تا ۱۳ به تنهایی یا همراه با نتایج AFP, HCG, UE3, Inhibin A در ۱۴ تا ۲۲ هفتگیبخش مرتبط :پاتولوژی

غربالگری بارداری از نظر آناپلوئیدی نوع ترکیبی (سرمی)

عنوان آزمایش :غربالگری بارداری از نظر آناپلوئیدی نوع ترکیبی (سرمی) عنوان انگلیسی :Serum Integrated (Quad + PAPP-A) Testنمونه مورد نیاز :نتایج PAPP-A مابین هفته ۱۱ تا ۱۳ و نتایج AFP, HCG, UE3, Inhibin A در ۱۴ تا ۲۲ هفتگیبخش مرتبط :پاتولوژی

تریپل تست

عنوان آزمایش :تریپل تست عنوان انگلیسی :Triple Testنمونه مورد نیاز :نتایج AFP, hCG, uE3 در ۱۴ تا ۲۲ هفتگیبخش مرتبط :پاتولوژی

استریول غیرکنژوگه (UE3)

عنوان آزمایش :استریول غیرکنژوگه (uE3) عنوان انگلیسی :(uE3 (Unconjugated Estriolنمونه مورد نیاز :سرم ۱۴ تا ۲۲ هفتگی حاملگیبخش مرتبط :پاتولوژی

بوکال اسمیر

عنوان آزمایش :بوکال اسمیر عنوان انگلیسی :Buccal Smearنمونه مورد نیاز :دو لام اسمیر از مخاط دهانی که توسط الکل ۹۶٪ فیکس شده باشدبخش مرتبط :پاتولوژی

NGS اگزوم اختلالات آهن (۴۴G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم اختلالات آهن (۴۴G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Iron Disorders (44Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم نقایص ایمنی اولیه (۳۵۸G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم نقایص ایمنی اولیه (۳۵۸G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Primary Immunodeficiencies (358Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم اختلالات هموستاتیک و ترومبوتیک (۱۱۱G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم اختلالات هموستاتیک و ترومبوتیک (۱۱۱G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Hemostatic Thrombotic Disorders (111Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم آژنزی کورپوس کالوزوم (۱۰۷G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم آژنزی کورپوس کالوزوم (۱۰۷G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Corpus Callosum Agenesis (107Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم اپی‌لپسی (۷۲۴G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم اپی‌لپسی (۷۲۴G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Epilepsy (724Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم سیلیوپاتی‌ها (۱۶۱G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم سیلیوپاتی‌ها (۱۶۱G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Ciliopathies (161Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم سرطان ارثی (۱۵۳G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم سرطان ارثی (۱۵۳G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Hereditary Cancer (153Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم ناهنجاری‌های جمجمه و صورت (۱۱۹G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم ناهنجاری‌های جمجمه و صورت (۱۱۹G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome CranioFacial Anomalies (119Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم رتینیت پیگمنتوزا (RP) (284G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم رتینیت پیگمنتوزا (RP) (284G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Retinitis Pigmentosa (284Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم اختلالات بینایی (۴۳۶G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم اختلالات بینایی (۴۳۶G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Vision Disorders (436Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

ایمونوهسیتوشیمی، PD-L1، درمانی/پیش آگهی

عنوان آزمایش :ایمونوهسیتوشیمی، PD-L1، درمانی/پیش آگهی عنوان انگلیسی :Immunohistochemistry (IHC), PD-L1, Therapeutic/Prognosticنمونه مورد نیاز :برش بافتی از بلوک پارافینی حاوی بافت تومورال تایید شده توسط پاتولوژیستبخش مرتبط :پاتولوژی، سیتولوژی

ایمونوهسیتوشیمی، HER2، درمانی/پیش آگهی

عنوان آزمایش :ایمونوهسیتوشیمی، HER2، درمانی/پیش آگهی عنوان انگلیسی :Immunohistochemistry (IHC), HER2, Therapeutic/Prognosticنمونه مورد نیاز :برش بافتی از بلوک پارافینی حاوی بافت تومورال تایید شده توسط پاتولوژیستبخش مرتبط :سیتولوژی، پاتولوژی

NGS اگزوم اختلالات متابولیک (۵۷۵G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم اختلالات متابولیک (۵۷۵G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Metabolic Disorders (575Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم اختلالات میتوکندریایی (۳۹۲G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم اختلالات میتوکندریایی (۳۹۲G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Mitochondrial Disorders (392Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

ایمونوهسیتوشیمی، HER2، درمانی/پیش آگهی

عنوان آزمایش :NGS اگزوم آتاکسی (۱۵۲G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Ataxia (152Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم پاراپلژی اسپاستیک ارثی (۱۳۳G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم پاراپلژی اسپاستیک ارثی (۱۳۳G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Hereditary Spastic Paraplegia (133Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم اختلالات حرکتی (۲۳۱G)، بیماری های تحلیل عصبی

عنوان آزمایش :NGS اگزوم اختلالات حرکتی (۲۳۱G)، بیماری های تحلیل عصبی عنوان انگلیسی :NGS Exome Movement Disorders (231G); Neurodegenerative Diseasesنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم شارکوت ماری توث (CMT) و نوروپاتی‌های حسی (۱۰۳G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم شارکوت ماری توث (CMT) و نوروپاتی‌های حسی (۱۰۳G) عنوان انگلیسی :NGS Exome Charcot–Marie–Tooth Disease (CMT) & Sensory Neuropathies, 103Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم دیستروفی عضلانی و اختلالات عضله (۴۹۴G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم دیستروفی عضلانی و اختلالات عضله (۴۹۴G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Muscular Dystrophy & Muscle Disorders (494Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم اختلالات تکامل جنسی (۸۵G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم اختلالات تکامل جنسی (۸۵G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Disorders in Sex Development (85Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم اختلالات پوستی (۶۱۸G)

عنوان آزمایش :NGS اگزوم اختلالات پوستی (۶۱۸G) عنوان انگلیسی :(NGS Exome Skin Disorders (618Gنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم سه تایی

عنوان آزمایش :NGS اگزوم سه تایی عنوان انگلیسی :NGS Exome Trioنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم والدین

عنوان آزمایش :NGS اگزوم والدین عنوان انگلیسی :NGS Exome Parentsنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی

NGS اگزوم

عنوان آزمایش :NGS اگزوم عنوان انگلیسی :NGS Exomeنمونه مورد نیاز :۱۰ میلی لیتر خون محیطی EDTA یا بیش از ۱۵ میکروگرم DNA استخراج شده و حداقل ۳ میلی لیتر نمونه CVS یا مایع آمنیون برای تشخیص پیش از تولدبخش مرتبط :ملکولی